乳癌防治不只需要醫療進步，更需要一個個真實故事被聽見。為協助乳癌病友整理生命經驗、提升表達能力，並將個人故事轉化為推動社會理解與防治意識的力量，中華民國乳癌病友協會（TBCA）於本月4日舉辦「2026粉紅『陪』力共識營」，以病友培力、倡議擴散與提升社會對乳癌防治重視為核心，陪伴病友勇敢說出自己的故事，也讓更多人理解早期發現、積極治療與完整支持的重要性。 中華民國乳癌病友協會長期投入乳癌病友支持、衛教推廣與政策倡議，深知許多病友在面對確診時，往往伴隨恐懼、茫然與不知所措；在治療過程中，也可能面臨身心壓力、家庭角色轉變、工作安排與照護資源不足等挑戰。這些經驗若只是停留在個人生命裡，外界很難真正理解病友的處境；但當病友願意開口分享，故事就能成為陪伴他人、提醒社會、推動改變的重要力量。 本次「粉紅『陪』力共識營」強調「說出自己的故事」的重要性。許多病友都有深刻而真實的生命經驗，卻不知道如何整理與表達。TBCA特別邀請到專業故事教練洪震宇老師，透過系統性的敘事邏輯教學與實作引導，協助病友從自己的經驗中找出關鍵轉折與核心訊息，從「我經歷了什麼」進一步說出「這段經驗帶給我什麼改變」以及「我希望社會因此理解什麼」。 黃淑芳理事長表示，病友故事的力量，在於它不只是疾病經驗的陳述，更是最貼近真實生活的健康提醒。乳癌並非遙遠的疾病議題，而是與每一位女性、每一個家庭都可能面對的日常健康課題。早期篩檢、及早診斷、正確治療與持續追蹤，都是乳癌防治不可或缺的一環。然而，社會上仍有不少女性因為害怕檢查、擔心結果、忙於工作家庭，或對疾病抱持僥倖心態，而延後篩檢與就醫。 相較於冰冷的數字與制式的衛教資訊，病友的真實故事更能觸動人心。當一位病友分享自己如何面對確診、接受治療、走過恐懼並重新回到生活，這樣的經驗往往能讓更多女性意識到：乳癌並不可怕，可怕的是忽略身體警訊、錯過早期發現與治療的機會。透過病友親身發聲，TBCA希望讓社會大眾看見，乳癌防治不只是醫療院所的責任，也需要病友、家庭、社會與政策共同支持。 TBCA指出，當病友能夠清楚表達自己的處境與需求，倡議就不再只是抽象口號，而是具體、真實、有溫度的社會對話。每一段病友故事背後，都可能反映出篩檢意識不足、治療資訊落差、照護支持需求、工作與家庭壓力，甚至是政策資源分配等問題。病友的聲音不只是個人生命的回顧，也能成為促進醫療環境改善與社會支持升級的重要依據。 透過粉紅「陪」力營，TBCA期待病友不只是被照顧者，也是陪伴者。成為支持他人、傳遞資訊與推動倡議的重要力量。當更多病友願意站出來說出自己的故事，就能讓仍在害怕、猶豫或孤單中的女性知道，她們並不是一個人；也能提醒更多人正視乳癌防治，及早篩檢、及早治療，為自己爭取更好的健康機會。 黃淑芳理事長表示，未來將持續推動病友培力、衛教宣導與政策倡議，陪伴更多乳癌病友整理自己的故事、說出自己的聲音，也邀請社會大眾從聆聽病友故事開始，重新理解乳癌防治的重要性。每一個被勇敢說出的故事，都可能成為另一位女性接受篩檢的提醒；每一次真誠發聲，也都可能讓乳癌照護環境更完善，讓病友在面對疾病時不再孤單。 圖/中華民國乳癌病友協會黃淑芳理事長於「2026粉紅『陪』力共識營」致詞，鼓勵學員投入乳癌防治活動，幫助他人。 圖/洪震宇老師(左)帶領病友姐妹學習敘事方法，勇敢說出自己的故事，協助推動乳癌防治。 圖/洪震宇老師(左)帶領病友姐妹學習敘事方法，勇敢說出自己的故事，協助推動乳癌防治。 圖/病友姐妹練習敘事方法，說出自身故事。 圖/病友姐妹練習敘事方法，說出自身故事。
