肺癌治療「無基因突變」納健保!健保6月起放寬給付:年省200萬藥費

肺癌治療「無基因突變」納健保!健保6月起放寬給付:年省200萬藥費

2025/6/20(2025/6/20 17:1更新)
70歲邢女士沒有抽菸史、有良好運動習慣,不僅每天健走1萬5千步,還會在晚飯後到游泳池長泳。但近期她發現自己走路開始會喘,且在隔月症狀快速惡化到無法走路,急診發現有心包膜積水情形,醫師立即為其進行心包膜引流,轉診深入檢查後確診第4期肺癌。為求更好預後,她接受化療合併PD-L1抑制劑與抗血管新生標靶治療,用藥1年後腫瘤明顯縮小,病情穩定控制。

6月放寬免疫加標靶藥物第1線給付

衛福部近日公布最新國人10大死因,癌症連續第43年蟬聯榜首,「癌王」仍由肺癌連續21年居首。衛福部健保署自2025年6月1日起,正式放寬免疫治療加標靶藥物給付,包括免疫檢查點抑制劑PD-L1合併抗血管新生標靶藥物的第1線給付,3類適用對象包括:

  • 非鱗狀非小細胞肺癌
  • 轉移性肺癌
  • 無EGFR、ALK、ROS-1腫瘤基因異常

此外,符合條件的患者,不限PD-L1表現量就可給付,推估每年約有1,600人受惠,每年有望省下超過新台幣200萬元藥費。

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肺癌以非小細胞癌佔9成

台灣胸腔暨重症加護醫學會理事長、台北榮總胸腔部部主任陳育民表示,肺癌年新發人數超過1.7萬例,死亡人數也破萬,穩坐癌症「雙冠王」。然而,國人肺癌晚期確診比例仍然偏高,超過50%患者在確診時已達第4期,治療難度大,患者皆須確認組織型態、檢測是否有基因突變,對症下藥才能達成最佳治療效果。

陳育民指出,肺癌依組織型態可分為「小細胞肺癌」與「非小細胞肺癌」2大類,台灣肺癌以非小細胞肺癌佔9成為主,其中肺腺癌最常見。在已知的基因突變中,又以具EGFR突變者佔5~6成為最多,其他如ALK、MET、ROS1、RET等突變則較少見,通常低於5%。

陳育民分析,能檢出突變的非小細胞肺癌多已有對應標靶藥物,但對於3~4成無突變病人治療選擇有限,屬相對弱勢,急需新的治療策略,「最新給付條件代表台灣健保接軌國際,也補足無基因突變肺癌病友的用藥缺口,有望提升肺癌整體存活率。」

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台北榮總胸腔部部主任陳育民(中)表示,肺癌無基因突變患者屬治療弱勢族群,健保放寬救命藥給付,跟上國際治療趨勢。(圖片來源:台灣胸腔暨重症加護醫學會)

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免疫合併標靶存活期達近20個月

高雄市立大同醫院內科部部長王金洲表示,免疫治療應用於肺癌領域的藥物,被稱為免疫檢查點抑制劑,能喚醒T細胞認出癌細胞,發動攻擊消滅腫瘤;加上抗血管新生標靶藥物,能抑制腫瘤不正常的血管生成,改善腫瘤周邊的微環境,雙管齊下協助化療和免疫藥物更好發揮療效,更有機會讓癌細胞受到控制。

台大醫院內科部胸腔科醫師廖唯昱表示,根據大型臨床試驗數據,晚期肺癌第1線治療組合採用化療合併抗血管新生標靶與PD-L1免疫抑制劑時,有效控制腫瘤的機率高達約6成、疾病惡化風險減少約4成,有機會為患者爭取整體存活期達19.8個月,較原本化療合併免疫治療達1年左右的存活期,有效延長約8個月。

廖唯昱說明:「且不管PD-L1表現高或低,甚至是幾乎不表現者,一旦化療合併免疫治療與抗血管新生標靶藥物時,都能看到明顯的效果,所以不需要特別針對PD-L1表現量,限制患者用藥。」這項政策的實施,更進一步優化了治療的可近性,為台灣肺癌治療提供更多解決方案。

廖唯昱鼓勵肺癌患者,應主動跟主治醫師討論,在治療選擇越來越進步與多元的現在,即使確診晚期轉移性肺癌也無須喪氣,透過多元治療方式,積極配合醫囑,都有機會穩定病情,讓肺癌獲得較好的控制。


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《優活健康網》採訪編輯

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