「紅血球成熟劑」讓重度海貧治療倦怠的老師重燃希望,「終於敢出國」
隨著最新「紅血球成熟劑」治療的引入,他的輸血間隔由兩週延長至三週,輸血頻率減少也同步降低了排鐵劑的使用量。隨著血紅素濃度穩定後,他的精神狀況明顯改善,長久以來因健康顧慮而不敢出國的心結終於放下,如今終於能安心規劃旅行,實現多年來的心願,也重拾生活的彈性與自主。
患者長期輸血與排鐵治療仍處於無效造血狀態
台大醫院小兒血液腫瘤科盧孟佑主治醫師表示,重度海洋性貧血是父母雙方皆帶有基因缺陷的遺傳性疾病,特徵是出現溶血和所謂「無效造血」的現象,造成嚴重貧血。由於患者體內無法製造足夠血紅素,患者多在5歲以前即出現嚴重貧血,因此自幼年起終身皆需要長期、規律輸血治療。
盧孟佑醫師提到,患者大多每2~4周需輸血一次1,有時甚至更密集,同時更須規律服用排鐵劑以避免鐵沉積對心臟、肝臟、內分泌系統造成影響,否則可能引發糖尿病、第二性徵不明顯、不孕、骨骼變形,甚至心衰竭、肝硬化等併發症2;過去就曾有未能規則排鐵的患者在30歲前就因心衰竭失去生命。
盧孟佑醫師說明,口服排鐵藥物對部分患者來說仍有引起腸胃不適、噁心、嘔吐等副作用,長期下來易導致「治療倦怠」,影響用藥規律與疾病控制。此外,傳統輸血雖可改善貧血症狀,卻可能引起發燒、過敏等不良反應,反覆輸血還可能產生紅血球同種抗體,使免疫系統攻擊輸入的紅血球,造成溶血,導致血紅素難以提升。
盧孟佑醫師更提到,近年因少子化導致捐血人口減少,血液供應不足的情況時有發生。對重度海貧患者而言,穩定且充足的輸血是維持健康的關鍵,一旦遇到血荒,不少病友只能被迫接受減量輸血,不僅治療效果打了折扣,也可能讓身體出現疲倦、頭暈等症狀,進而影響工作、課業與日常生活品質。
創新療法:紅血球成熟劑讓造血有效化
盧孟佑醫師說明,紅血球成熟劑屬於針對紅血球「晚期成熟」階段發揮作用的創新治療。重度海洋性貧血患者主要是因血紅蛋白製造異常,導致大量紅血球在骨髓中尚未成熟就被破壞,成熟紅血球數量不足且壽命短。「紅血球成熟劑可減少晚期紅血球的凋亡,提高成熟紅血球產出並延長其存活時間,進而有效提升血紅素濃度。」3
盧孟佑醫師強調,新療法的好處在於可降低輸血需求與頻率,使患者在時間安排上更為自由,減少因治療佔用的時間,同時降低血鐵濃度,減少鐵沉積帶來的健康風險,對生活品質與存活期均有正面影響。
盧孟佑醫師也分享了臨床觀察,接受紅血球成熟劑治療的患者,多數平均1年可減少輸血量約 10~15%。依國外紅血球成熟劑的臨床觀察數據顯示,在治療期間,約有 70% 的患者能達到任意12周間輸血量降低 33%;若將門檻放寬到降低 15%,則有接近 90% 的患者能達到此減少輸血的需求,降低輸血帶來的時間與身體負擔。4
盧孟佑醫師強調,過去治療重度海洋性貧血的重點是「維持足夠的血紅素」,現在則逐漸轉向提升生活品質。從臨床研究與實際診間使用情況可見,輸血負擔減輕與血鐵濃度改善,使患者能更自由安排生活步調,顯著提升生活品質。
雖然許多病友已與疾病共存數十年,但仍鼓勵病友持續關注自身狀況與生活品質的需求,並與主治醫師討論是否有新的治療選擇。隨著醫療科技日新月異,即使是先天性遺傳疾病的患者,也能對治療懷抱希望。
[1] Cappellini MD et al. Guidelines for the Clinical Management of Thalassaemia [Internet]. 2nd Revised edition. Nicosia (CY): Thalassaemia International Federation; 2008. Chapter 2, Blood Transfusion Therapy in β-Thalassaemia Major. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK173967/
[2] Baddam S, Chen RJ. Iron Overload and Toxicity. [Updated 2025 Jul 7]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526131/
[3] Cappellini, M. D. et al. (2020). A Phase 3 Trial of Luspatercept in Patients with Transfusion-Dependent β-Thalassemia. New England Journal of Medicine, 382(13), 1219–1231. https://doi.org/10.1056/nejmoa1910182
[4] Piga, A. et al. (2019). Luspatercept improves hemoglobin levels and blood transfusion requirements in a study of patients with β-thalassemia. Blood, 133(12), 1279–1289. https://doi.org/10.1182/blood-2018-10-879247