#血管新生抑制劑

晚期卵巢癌復發率高!台灣婦癌醫學會:HRD基因檢測與合併療法成治療趨勢

晚期卵巢癌復發率高!台灣婦癌醫學會:HRD基因檢測與合併療法成治療趨勢#血管新生抑制劑

卵巢癌因症狀不明顯,長期被稱為「沉默的婦癌殺手」。許多患者確診時已進入晚期,不只治療困難,也面臨疾病復發壓力,不過,隨著精準醫療發展,這樣的復發風險也出現相對的創新治療策略。過去治療重點多放在手術與化療,如今則進一步延伸到「維持治療」,希望延長無疾病存活期、降低復發與死亡風險。 台灣婦癌醫學會理事長鄭雅敏醫師表示,現在晚期卵巢癌治療已逐漸走向「基因檢測搭配精準維持治療」的新模式,其中HRD基因檢測,更是後續能否接軌健保治療的重要關鍵。 卵巢癌多數發現已晚期 治療不再只有手術與化療 鄭雅敏醫師指出,根據國健署癌症登記資料,卵巢癌發生率目前已是台灣女性10大癌症第7名,每年新增病例約1800人。 她表示,卵巢癌最大的問題,在於早期症狀非常不明顯。「卵巢位於骨盆腔深處,等到病人真正感覺不舒服、會主動就醫時,很多都已經是晚期。」 晚期卵巢癌的治療方式包括減癌手術與化學治療,即使完成標準療程,仍可能存在肉眼看不見的殘存癌細胞。她提到,卵巢癌細胞很容易散落在腹水與腹腔裡,就算手術做得非常乾淨,也不代表癌細胞完全消失。因此,現在治療概念已不只是完成手術與化療,而是希望透過後續「維持治療」,盡量延後疾病再次復發的時間。 合併療法做為維持治療成趨勢 HRD基因檢測是關鍵一步 鄭雅敏醫師指出,目前臨床上的維持治療,主要包括「血管新生抑制劑」以及「PARP抑制劑」的合併治療。其中,血管新生抑制劑主要透過抑制腫瘤血管生成,減少癌細胞持續生長;PARP抑制劑則是近年精準醫療的重要進展之一。 她指出,PARP抑制劑並非所有病人都適合,而是需要搭配基因檢測結果評估,其中最重要的就是HRD「同源重組修復缺失(Homologous Recombination Deficiency)」基因檢測。鄭雅敏醫師解釋,部分癌細胞因HRD異常,DNA修復能力較差,若再搭配PARP抑制劑,等於進一步阻斷癌細胞修復功能,「簡單來說,就是讓癌細胞沒有辦法再修復自己,進而凋亡」 她表示,目前約有一半晚期卵巢癌患者屬於HRD陽性族群,這群病人若接受PARP抑制劑維持治療,往往能獲得更好的疾病控制效果。因此,現在只要是第三期、第四期晚期卵巢癌患者,在完成手術與化療後,多半都會建議進一步進行腫瘤的HRD檢測。 從去年6月開始,健保也已針對HRD陽性晚期卵巢癌患者,給付PARP抑制劑合併血管新生抑制劑療法作為維持治療,希望延長病人無疾病存活期,進而增加存活率。 國際研究證實 維持合併治療可降低死亡風險38% 鄭雅敏醫師表示,目前包括美國NCCN與歐洲ESMO等國際指引,都已將PARP抑制劑納入晚期卵巢癌一線維持治療的重要選項。她提到,其中,具代表性的PAOLA-1/ENGOT-ov25第三期臨床試驗顯示,HRD陽性患者若接受「PARP抑制劑(Olaparib)合併血管新生抑制劑(Bevacizumab)」維持治療,相較對照組可降低38%死亡風險,而5年整體存活率可達65.5%、5年無惡化存活率則是46%;相較未使用維持合併治療族群,治療效果明顯提升。 鄭雅敏醫師坦言,過去第四期卵巢癌患者,很多可能半年內就再次復發,現在透過HRD基因檢測與維持性治療的精準治療策略,部分病人已能大幅延長疾病穩定時間。 7旬婦人第四期卵巢癌 維持性治療後病況穩定近2年 鄭雅敏醫師分享臨床就有一名70多歲婦人,原本因胸悶、喘不過氣送急診,後續檢查發現已是第四期卵巢癌,甚至合併肋膜積水。病人在接受手術、化療後,進一步檢測確認為HRD陽性,因此後續銜接PARP抑制劑與血管新生抑制劑的合併療法。至今接近2年時間,病況控制仍相當穩定,腫瘤指數也持續維持正常。 「以前第四期病人可能半年內就復發,但現在透過精準治療,我們真的看到病人有機會延長疾病穩定時間。」 不過,鄭雅敏醫師也坦言,目前HRD基因檢測雖已有部分補助,但病人仍須自行負擔部分費用;目前HRD基因檢測費用約需5~6萬元,健保目前僅部分給付檢測費用。「現在比較可惜的是,藥物已經有健保給付,但檢測給付還沒有完全到位。」 因此,台灣婦癌醫學會也持續向主管機關提出建議,希望未來HRD檢測能進一步完整納入健保,讓更多晚期卵巢癌病人,有機會及早接受精準治療評估。 目前台灣癌症基金會正推出「卵巢癌HRD基因檢測補助計畫」,協助晚期卵巢癌病友得以減輕經濟壓力,完成基因檢測,順利銜接健保PARP抑制劑合併療法,詳細申請條件請上「台灣癌症基金會」官網查詢https://www.canceraway.org.tw/。 圖/台灣婦癌醫學會理事長 鄭雅敏醫師

惡性肉瘤肺轉移化療無效 口服標靶藥助控制

惡性肉瘤肺轉移化療無效 口服標靶藥助控制#血管新生抑制劑

(優活健康網記者陳思綺/採訪報導)一名30歲病人因為胸悶、氣喘,就診發現後腹腔長了惡性軟組織肉瘤,且已轉移至肺部,起初使用全身性化療治療,但效果不彰,改用血管新生抑制劑治療3~4個月後,病情逐漸受到控制,目前持續治療中。醫師表示,軟組織肉瘤5成的病患會復發,最常見的是肺部轉移。好發於四肢、腹腔 為結締組織罕見腫瘤軟組織惡性肉瘤(STS)屬於罕見癌症,根據101年癌症登記資料,台灣每年新發病人數約2千人,僅占總癌症人口2%。台大醫院腫瘤醫學部陳偉武醫師表示,STS是一發生在結締組織的罕見惡性肉瘤,與一般癌症不同的是,STS好發於四肢、軀幹等脂肪、肌肉、神經、血管較豐富的部位。此外,全身臟器、後腹腔等,都可能是STS的發生位置。5成病患會復發 肺部轉移最常見陳偉武醫師指出,STS有非常多種亞型,因此分布年齡相當廣泛,像是惡性脂肪肉瘤好發於年紀較大的病人,平均約50~70歲,年輕族群則常見滑液囊肉瘤;目前治療對策為手術切除搭配放射線治療、化學治療,但仍有30-50%的患者五年內會復發或轉移,最常見轉移到肺部,患者會出現長期咳嗽、易喘、呼吸不順等症狀。健保通過口服標靶藥物 延長疾病控制時間一般人對於此疾病的瞭解較少,能使用的藥物及資源也相當有限。目前治療主要以手術切除為主,後續視腫瘤部位及組織型態,會加上使用放射線或是化學治療。若是已經有轉移、復發且無法手術切除的病患,又或是化療反應不佳的患者,目前還有健保給付的血管新生抑制劑標靶藥物可選擇。血管新生抑制劑主要能幫助病患延長疾病的控制時間。與安慰劑相比,臨床試驗證實可使中位數疾病無惡化存活期從7 周延長至20周,減輕患者病情惡化快速的痛苦。陳偉武醫師進一步指出,透過口服的標靶藥物治療,不僅能減少化療副作用對身體的負擔,在家服藥更能降低患者對於住院的恐懼感,提升病患在治療期間的生活與精神品質。

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