#顱顏缺陷

不一樣的親子野餐派對讓孩子在趣味闖關中學習尊重差異

不一樣的親子野餐派對讓孩子在趣味闖關中學習尊重差異#顱顏缺陷

財團法人羅慧夫顱顏基金會舉辦《喜歡自己!親子野餐派對》宣傳記者會。尊重不一樣的生命從喜歡自己開始,每個生命都是獨一無二,不一樣的親子野餐派對,最具教育意義的親子野餐活動《喜歡自己!親子野餐派對》將於6月4日上午11點在台北大直美堤河濱公園盛大登場,不管你是什麼身份,每個人都可以在草地上平起平坐的享用餐點和陽光。活動現場將分為三大區,舞台區有魔術表演、Live說故事、兒童劇團Show接續演出;兒童專屬闖關區有精心規劃的趣味闖關,讓孩子在闖關過程中學習尊重差異;完成闖關者即可進入放電區,設有充氣城堡和遊戲球池。野餐現場免費進入,捐款300元即可索取闖關卷參與闖關活動,活動網址:https://jca-event.com/likemyself/ 宣傳記者會當日有藝人夏如芝、張捷夫妻合體擔任愛心大使力挺顱顏患者,感性表示:「我們都應該先喜歡自己,才能有力量去關心、認識身邊與自己不一樣的生命。」百萬親子網紅那對夫妻Kim(京燁)亦響應支持,堅定表示:「我要當孩子的榜樣以身作則,希望他們也能主動的去關心、認識身邊的顱顏兒。」 近5成先天顱顏缺陷兒曾遭受異樣眼光盼大眾給孩子友善的成長環境 基金會針對顱顏家庭進行環境友善的調查,從結果中發現先天顱顏缺陷孩子的家長高達8成(81.3%)以上擔憂顱顏孩子無法面對外界眼光,近五成(47%)的顱顏家長表示:「孩子在學校曾經遭受異樣眼光或是發生被排擠的狀況,承受了許多心理壓力。」,而幾乎所有的受訪家長(97.9%)均表示若社會環境能更加友善及尊重差異的話,將能協助他們對教養顱顏孩童成長更為放心!小耳症合併多重病症的蘋果(小名)和媽媽現身《喜歡自己!親子野餐派對》宣傳記者會現場,分享孩子的成長過程中所遭受到的困難與心路歷程,希望大人和小孩都可以理解尊重差異的重要性,與顱顏孩子平常心相處,讓顱顏孩子可以在正面友善的環境下成長。 曾拆葉克膜小耳症女孩蘋果奇蹟倖存母親盼從小學習尊重差異 即將滿18歲的蘋果,患有雙側小耳,一邊沒有耳道,一邊只能聽得到50分貝的聲音。從出生開始因為聽不太到聲音,因此至今無法學會回應跟表達,蘋果媽媽始終希望有天蘋果可以叫她一聲「媽媽」。然而除了小耳症以外,蘋果還有其他合併症狀,如:喉頭軟化、心臟病和智能障礙等。六歲以前,蘋果幾乎在病床上度過,因為腦麻和脊椎側彎關係只能仰賴輪椅移動,但是蘋果未曾放棄努力復健,最近終於能慢慢的行走。 去年蘋果在看牙醫時突然心律不整而休克,緊急裝上葉克膜維持生命,但是四肢卻開始出現發紫變黑的況狀,蘋果媽媽與爸爸討論後,不忍心蘋果遭受折磨,選擇拆除葉克膜讓蘋果舒服得離開,奇蹟卻在此刻出現讓蘋果活了下來。經歷與死神的拉鋸,讓蘋果媽媽更珍惜與蘋果相處的每個時刻,就算蘋果媽媽忙於美髮工作,也要把蘋果帶在身旁。 臉上始終帶著微笑的蘋果,罹患有雙側小耳症、半邊小臉等合併多重症,外貌明顯與眾不同。努力照顧她的媽媽因為旁人異樣目光而心如刀割,更曾經在工作的美髮店飽受客人當面批評孩子的外貌及行為,蘋果媽媽只能強忍心中的淚水和難過,帶著蘋果離開現場。出門時,總是遮遮掩掩,害怕路人的指指點點。 直到七年前得知羅慧夫顱顏基金會有徵選說故事志工後,蘋果媽媽決定走進人群,擔任基金會說故事志工,為像蘋果一樣的孩子發聲!蘋果媽媽說:「與其遮掩逃避不如讓大家可以認識了解不一樣的生命。希望每一位孩子都可以從小了解並學習尊重與自己不一樣的生命,這樣或許先天顱顏缺陷的孩子能在友善且尊重的環境下成長。」 為了讓孕媽咪和家長們可以安心參與《喜歡自己!親子野餐派對》,特地規劃增設「育嬰室」及「醫護站」,感謝與禾馨醫療贊助,讓親子野餐活動變得更加安心又安全。同時感謝財團法人臺北市林思宏X5醫師慈善基金會捐款贊助及號召企業志工參與,共同為顱顏孩子出一份心力。

懷孕犯忌生出顏損兒?伸援助好好長大

懷孕犯忌生出顏損兒?伸援助好好長大#顱顏缺陷

(優活健康網記者黃苡安/採訪報導)先天顱顏缺陷的孩子,該被生下來嗎?10個月大的翔翔出生後才發現罹患小兒症,媽媽自責沒給孩子健康的身體,坐月子期間吃不下、睡不好,懷疑是不是自己懷孕期間拿剪刀因而驚動胎神?不時痛哭陷入抑鬱深淵。翔翔爸爸原是職業軍人,為了照顧妻小選擇退伍返鄉工作,「我不能倒,我倒了,這個家就垮了。」翔翔爸爸說,有段時間家裡天天上演八點檔,大人小孩都在哭,所幸羅慧夫基金會伸出援手狀況才慢慢好轉。小耳症患者小學前重建 免除被排擠陰影擔任公益大使的知名插畫家八耐舜子,家中也有一名腭裂兒,他表示,照顧上確實比較辛苦,經常餵奶半小時,只餵了30c.c.,甚至餵到臉色發黑隨時有窒息的危險。女兒出生第一個月都在醫院度過,「我和老婆的心情,每天都在崩潰邊緣」,好在等到女兒6個月大,終於可以手術將腭裂縫補起來,現在女兒小二了,在班上的人際互動很正常,每天都很快樂。林口長庚醫院整形外科系教授羅綸洲表示,小耳症患者最好在讀小學前進行重建手術,主因是耳朵外觀異常恐被同學嘲笑、排擠,對孩童心理可能造成負面影響;此外,今年爆發全球疫情,小耳症患者戴口罩,甚或眼鏡都不方便。小學前重建可用患者自己的肋軟骨,國中後重建則可使用人工醫材,但手術費用約15萬至20萬元,對患者家庭來說,是不小的經濟負擔。每600名新生兒中 有1人是唇顎裂患者據統計,每600名新生兒中就有1人是唇顎裂患者,每5000名新生兒有1人是小耳症患者,台灣每年約有300至400個顱顏患者出生,雖然我們擁有健全的健保資源,世界頂級的醫療技術,然而貧困的顱顏家庭,仍付不出就醫往返的交通費、健保不給付的醫療費等。單親、失親、工作不穩定,低薪讓弱勢家庭經常入不敷出。天下父母,得知孩子患有先天性顱顏缺陷時,心境都一樣自責、焦慮、糾結。基金會的陪伴從懷孕開始,提供生活補助津貼、心理修復、團體適應營隊,陪伴每個顱顏家庭走過每個關卡,幫助孩子好好長大,自信成長。募款網址:www.nncf.org/growup2020

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