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臺北醫學大學部立雙和醫院昨（28）日舉行第七屆院長交接典禮，由復健醫學專家劉燦宏教授接任第七屆院長。在衛生福利部附屬醫療及社會福利機構管理會執行長林慶豐、新北市政府衛生局局長陳潤秋、臺北醫學大學董事長陳瑞杰、校長吳麥斯，以及民意代表、地方仕紳共同見證下，由卸任院長李明哲將印信交予劉燦宏院長，象徵責任與使命的傳承，也為雙和醫院開啟新的發展篇章。 臺北醫學大學董事長陳瑞杰表示，雙和醫院是北醫大醫療體系的重要成員，在歷任院長及全體同仁共同努力下，不斷提升醫療品質、教學研究及社會服務能量，深獲各界肯定。未來也期許劉燦宏院長帶領團隊，持續發揮北醫大體系醫療、教育、研究及生醫創新的整合優勢，深化跨域合作，提升醫療與照護品質並守護民眾健康。 臺北醫學大學校長吳麥斯表示，醫療正面臨AI科技、高齡社會及健康照護模式轉型等挑戰，更需要跨領域整合與創新思維。相信劉燦宏院長能帶領雙和醫院持續深化智慧醫療、人才培育及臨床研究，結合北醫大一校多院及生醫創新資源，提升醫療服務品質與國際競爭力，共同打造兼具創新、韌性與永續發展的醫學中心。 李明哲院長表示，感謝衛生福利部、臺北醫學大學及社會各界長期支援，在全體同仁共同努力下，雙和醫院持續提升醫療品質、教學研究及服務量能，並穩健發展各項特色醫療。近年醫院持續推動智慧醫療、永續醫療及韌性醫療等重要工作，成果豐碩且獲國內外肯定。相信劉院長一定能在既有基礎上，帶領團隊持續精進醫療品質、持續發揮醫學中心的核心價值，提供民眾優質的醫療照護。 劉燦宏院長畢業於臺北醫學大學醫學系，曾赴澎湖離島服務，之後長年任職於萬芳醫院及雙和醫院，深耕復健醫學領域逾30年，專長於腦中風、脊髓損傷及神經復健治療，曾任萬芳醫院復健醫學部主任、萬芳醫院院長，以及雙和醫院復健醫學部主任、教學副院長、醫務副院長等職務，兼具豐富臨床、教學、研究及醫院管理經驗，長期投入醫療品質提升、跨專業合作及人才培育，深受醫界肯定。 「醫療的核心始終是人。」劉燦宏院長表示，雙和醫院是一所充滿活力與創新能量的醫學中心，最大的優勢來自每一位專業、熱忱且願意彼此合作的同仁。未來將延續歷任院長奠定的良好基礎，以病人為中心，持續強化急、重、難、罕疾病照護能力，深化智慧醫療、精準醫療、永續醫療及韌性醫療發展，推動跨領域合作與人才培育，讓醫療更有效率、更具溫度。 雙和醫院自2008年7月開始營運，並在2024年3月正式升格為醫學中心，長期以來肩負著守護大台北地區居民健康之重任，持續專精急、重、難、罕之醫療量能，並持續深耕特色醫療、智慧醫療、精準醫療、永續醫療及韌性醫療。面對超高齡社會、醫療科技快速演化及民眾健康需求持續提升，雙和醫院將持續整合跨專業團隊與北醫大體系資源，精進醫療服務，打造兼具專業、創新與人文關懷的醫學中心。

根據衛福部公布之國人十大死因統計，癌症多年來位居國人十大死因之首，佔總死亡人數四分之一，每年約有超過5萬名國人因癌症死亡，癌症治療是台灣健康議題中極待解決的問題。今年，賴清德總統也喊出健康台灣願景，目標在2030年減少因癌症死亡人數三分之一，顯示政府對癌症早期篩檢、基因檢測與精準醫療的重視。而基因檢測在精準醫療中更扮演了關鍵角色，不僅能識別癌症患者的基因突變、估計治療效期，更能因應腫瘤新衍生的抗藥性，迅速更換治療，從而幫助醫師為患者制定精準的治療方案。隨著次世代基因定序檢測（NGS）正式納入健保，長年深耕並領導癌症基因檢測領域的行動基因（ACT Genomics Co. Ltd.），更協助將NGS檢測無縫整合到各家醫院的癌症治療計劃中，幫助更多癌症患者獲得更精準的治療，國家健康願景更邁進一步。 次世代基因定序檢測（NGS）納入健保，減輕患者經濟負擔 醫療技術日新月異，標靶藥物治療癌症的效果優於傳統手術和化、放療，先進行基因檢測可找到患者可能的突變基因，更精準地使用相對應的標靶藥物。然而次世代基因定序檢測的項目數量不同，費用也有所差異，自費價格約1到10萬元不等，對癌友而言更是筆不小的負擔。所幸自今年5月1日起，NGS納入健保給付，將以檢測方法、基因位點多寡及病人需求等條件，採取健保定額給付、民眾自付差額方式，大大減輕了患者的經濟負擔，預估每年將有約2萬多名癌友受惠。 行動基因引領基因檢測技術，目標今年賦能符合資格醫療院所助力精準醫療 行動基因作為NGS領域的領導者，其台北實驗室通過台灣食品藥物管理署（TFDA）及美國病理學會 ( The College of American Pathologists，CAP ) 認證，確保檢測的合規性和準確性。截至六月中旬，行動基因已與逾六成符合健保申請資格的醫療院所簽訂檢測服務合約，立項超過200項符合新法規的檢測服務，目標今年賦能符合資格的醫療院所，都能使用精準檢測服務。行動基因台灣總經理游麗玲表示，行動基因目前的研究方向與台灣次世代基因健保給付政策相吻合，除加強與學會、基金會等第三方單位合作，同時積極且持續參與國內機構主持之基因檢測計畫，期望將精準醫療深化並普及化。 結合AI科技，加速次世代基因定序檢測發展 國際上已有許多利用NGS檢測衍生的生物大數據進行臨床應用，進一步發展創新癌症醫療產品。例如韓國藉此提供公共衛生研究有效的資料和樣本管理系統；日本則成立專門負責醫療研發的資助機構以支援基因研究和數據管理。行動基因技術長陳華鍵表示，行動基因近期將通過與研究機構合作，發展基因檢測結合機器學習的本土疾病風險評估模型，以協助疾病預防與診斷。陳華鍵進一步說明，由於NGS檢測在分析過程中產生大量數據，需要強大的大數據處理能力來發現和再分析疾病。行動基因將持續透過機器學習優化演算法，並導入LLM與Generative AI科技，提升基因檢測的準確性和效率。行動基因目前也在研發深化AI科技的應用，並參與國際研究計畫，如美國癌症研究之友主持的同源重組缺失之生物標記協調專案(HRD Harmonization Project)。 近期，行動基因更優化了其癌症基因檢測技術，不僅一次可檢測440個癌症相關基因、13個融合基因和350多種融合基因組合，涵蓋標靶、免疫、荷爾蒙和化學治療評估，檢測結果更於近日縮短至8個工作天，幫助醫療團隊更快擬定出最佳精準治療方案。行動基因研發團隊也持續觀察最新檢測形式，確保提供最具臨床價值的檢測。 陳華鍵表示，次世代基因定序檢測納入健保是台灣精準醫療發展的重要里程碑。行動基因作為醫療單位臨床及研究的精準檢測夥伴，致力於技術創新，研發費用更達2023年營業支出的26%，以提供更完善的專業檢測數據。未來將持續與醫療機構緊密合作，輔助臨床判斷與治療策略，共同推動癌症治療和精準醫療的進步與普及，造福更多癌症患者。