（優活健康網記者陳靜梅／採訪報導）發生比例雖不是最高，但早期症狀難發覺，惡化和轉移擴散快速，不易開刀且治癒率低等嚴重問題，使得肺癌一直高居十大死因首位，因此若是能有效延長疾病無惡化存活期，將能替患者爭取更好的生活品質和更多時間去完成想做的事，而這也是醫療首重的目標，台灣衛生福利部於今年5月領先歐美核准「晚期肺癌標靶藥物─第一個不可逆全ErbB家族阻斷劑」之藥品許可，立下醫藥的嶄新里程碑。肺癌新藥的臨床研究是由台灣醫療團隊主導，研究發現，不可逆ErbB家族阻斷劑可完全咬合基因突變處的靶點，因此對於抑制腫瘤有更佳的效果，因此特定標靶藥物的使用能針對患有EGFR（表皮生長因子）基因突變的肺腺癌病患，提供比化療治療效果更好、存活期更久的療效。連中4靶心 新標靶藥物與受體產生不可逆結合後不易分離 台北榮民總醫院胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明醫師解釋，台灣肺腺癌病患中EGFR基因突變陽性的機率約為62%，且癌細胞上的表皮生長因子，會接受其他受體刺激結合、活化，使得腫瘤增生、侵犯、轉移，因此若是針對EGFR突變患者使用新一代標靶藥物，它可以完全咬合表皮生長因子的四個接受體家族，和突變的接受器完全結合後，阻斷癌細胞訊號的傳遞路徑，對於腫瘤抑制效果更好，且不會脫靶的特性，更能顯著延緩抗藥性出現。蔡俊明醫師表示，臨床經驗上大部分接受晚期肺癌治療的患者，最怕治療中出現抗藥性或承受化療之苦，目前常用的標靶藥物皆屬於表皮生長因子接受體抑制劑，而最新的標靶藥物療效更好，如疾病不惡化存活期延長至13.6個月，遠勝最佳標準化療的6.9個月，且治療有效率比化療提高約1倍半（148%），新標靶藥物的使用也降低副作用和症狀惡化風險，如能有效降低40%咳嗽、32%呼吸困難惡化風險，讓病患整體生活品質更佳，使他們更有時間與能力去完成自己想做的事。
