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揪出肺癌基因型!肺癌權威揭「1檢測」成延長存活關鍵

揪出肺癌基因型!肺癌權威揭「1檢測」成延長存活關鍵#存活

(優活健康網記者馮逸華/採訪報導)肺癌年年蟬聯國人癌症致死率之首,但你知道其實肺癌也有分不同種類嗎?依肺癌依生物特性和臨床表現,可分為「非小細胞癌」與「小細胞癌」,前者約佔9成,主要包括鱗狀上皮細胞癌、肺腺癌、大細胞癌;後者則常發生在呼吸道中央,因為生長快速、容易轉移,治癒率多半較低。因此在治療肺癌前,臨床多建議以次世代基因定序(NGS)檢測,一次性找出不同的致病基因,才能有效掌握肺癌黃金治療期,並制定相應的治療策略。肺癌突變基因EGFR佔半數 MET存活期最短新光醫院醫療副院長高尚志指出,今日肺癌已進入精準醫療世代,「非小細胞肺癌」是最常見的肺癌種類,有一些已知的致病基因突變,以EGFR基因佔半數以上最為常見,其他還包括ALK、BRAF、ROS1、MET等基因突變型別。「肺癌EMBA」包括:E = EGFR,在一般晚期肺腺癌患者中佔50%以上,是肺癌中最常見的基因型。M = MET,此突變基因過去只能傳統化療,但成效不佳,屬肺癌中患者存活率最短。B = BRAF,發生比率僅佔1~3%的罕見肺癌基因,由於此基因突變亦會在其他癌症中被發現,加上肺癌檢測率不高,因此許多患者會不知道自己是BRAF突變。A = ALK,在EGFR檢測陰性的患者中,約有1成的機會檢測為ALK陽性,且年輕女性與不抽菸患者佔多數。目前已有健保給付及第1、2代標靶藥物,可穩定控制病情避免惡化。1次NGS檢測就找出致病基因 大幅提高肺癌存活率過去治療肺癌時,傳統檢測多使用螢光位元雜合、免疫組織化學染色法、PCR等技術,一次僅能選擇檢驗1種基因型,不僅可能在過程就錯過黃金治療期,一旦檢體不足,還需要重新採集,亦會面臨出血與感染風險。高尚志指出,肺癌治療分秒必爭,若以NGS檢測,可以一次對幾十萬到幾百萬條核酸分子同時進行序列測定、對基因進行全貌分析,一次性找出致病罕見變異基因。患者無須擔心進行NGS檢測所費不貲,醫療團隊可依據患者的經濟狀況,提供最適切的NGS類型及建議,對抗肺癌未必帶來沉重經濟負擔。多元標靶藥物問世 罕見肺癌病友可望受惠新光醫院胸腔內科主治醫師葉育雯補充,過往因肺癌確診後多需使用化療和第1代標靶藥物治療,造成身體精力及元氣大幅衝擊,也因副作用耐受度降低,醫囑順從度大幅降低;這類患者因為治療不積極,存活期往往很短。但隨著醫療科技發展,ALK、MET等罕見肺癌型別的多元標靶藥物已接連問世,可望讓不同型別的肺癌患者皆受惠使用;在肺癌發生進展時,也有望接續替換其他標靶藥物,醫囑順從度和治療成果也與過去大相逕庭。葉育雯呼籲,目前醫師已可依據患者的用藥考量,打造客製化療程,有效提升預後患者的治療便利性、擁有更好的生活品質,建議患者應積極配合醫矚,專心與醫療團隊一起面對肺癌,就能爭取更長存活時間,累積更多人生美好記憶。延伸閱讀:患罕見肺癌6旬婦拒化療,用突破性標靶藥成功救命

大腸癌走到末期 五年存活率剩一成

大腸癌走到末期 五年存活率剩一成#存活

(優活健康網記者陳承璋/綜合報導)隨著國人健康,遭癌症海嘯一波波拍打,罹癌人數因此不斷攀升,也因此近年來國民健康署,不斷呼籲國人能定期施作四癌篩檢,以利早期診斷,早期治療,除了增加病患五年存活率之外,對於國家健保財政負擔,更能隨之減輕。早期診斷早期治療 乳癌五年存活率逼近百分百早期診斷治療,與末期癌症,其五年存活率差多少呢?根據統計指出,以乳癌、大腸癌、口腔癌與子宮頸癌為例,第0期的五年存活率分別為97.7%、85.5%、76.7%及96.9%,但若是第4期的五年存活率,則大幅滑落至25.7%、11.4%、33.2%及18.1%,顯見若癌症走到末期,五年存活率將大幅驟降。中國附醫癌症中心葉聯舜醫師指出,歷來在篩檢成果的表現上,以大腸癌、口腔癌、乳癌及子宮頸癌具有成本效益、陽性預測率較佳、早晚期存活率差異大等特點,幾年下來例如子宮頸癌標準化的發生率已呈下降趨勢,更於今年公布的國人常見癌症排行中,脫離十大癌症之列。中國附醫去年共篩檢39,079人,經篩檢發現癌前病變數共816人,確診癌症數共217人,即每篩檢1,000人就有近6人確診癌症,葉聯舜呼籲,罹癌高危險族群,包括有家族病史、抽菸、飲酒,年齡步入五十歲以上者,都應定期接受四癌篩檢,才能遠離癌症威脅。

標靶藥物接續使用 晚期腎細胞癌的存活關鍵

標靶藥物接續使用 晚期腎細胞癌的存活關鍵#存活

(優活健康網新聞部/綜合報導)根據癌症登記資料庫顯示,國內腎癌患者的發生率不僅逐年增加,且有年輕化的趨勢,其中又以腎細胞癌為腎臟最常見的惡性腫瘤。由於腎細胞癌初期並無明顯症狀,導致一些患者確診時已是晚期,以及合併其它部位轉移,因此致死率極高。所幸,近年來多種標靶藥物的陸續發明,得以讓患者接續使用,大幅提升了患者的存活期。臺大醫院腫瘤醫學部蔡育傑醫師表示,過去晚期腎細胞癌的治療方式以免疫療法為主,但效果有限,且會帶來嚴重的副作用。直到2005年,在標靶藥物相繼問世後,改變了晚期腎細胞癌的治療,不僅大幅提升患者的存活期,副作用也較小,相對改善了患者的生活品質。接續使用標靶藥物 控制晚期腎癌晚期腎細胞癌因腫瘤太大或出現部位轉移,已無法透過切除手術治療,而化療與免疫療法的效果也不佳,故目前最好的控制方法就是使用標靶藥物治療。蔡醫師指出,晚期腎細胞癌有兩種不同機轉的標靶藥物,一種是抑制腫瘤血管新生,可阻斷腫瘤生長所需的養分,主要針對亮細胞腎臟癌;另一種則是抑制腫瘤細胞增生,針對非亮細胞的腎臟癌患者。蔡育傑表示,患者在使用標靶藥物一段時間後,可能會出現抗藥性,這時可以選擇其它標靶藥物接續使用。蔡育傑提醒,即使當第一線標靶藥物出現抗藥性時,也不要輕言放棄,患者仍可接續使用第二線標靶藥物mTOR抑制劑,大多能有效繼續控制病情,得以延長生命。 副作用可掌握 癌友應積極配合腎細胞癌標靶藥物治療,與傳統的化療及免疫療法相比,副作用已減輕許多,但仍有可能出現副作用,症狀為血壓上升、腸胃不適及手足症候群等;而口服mTOR抑制劑可能造成口腔炎、高血脂或肺部發炎等副作用。蔡醫師強調,由於醫師對於藥物使用的限制,與針對副作用的因應政策都相當豐富,僅有極少部份病患會出現嚴重的副作用。若病患真的出現嚴重副作用或對某一種標靶藥物很不適應,醫師也會透過調整劑量或換藥的方式來改善,但這種情況非常少見。雖然標靶藥物治療相對地提升生活品質,但最重要的還是,患者應多和醫師討論、配合,選擇適合自己的藥物並積極、持續用藥才是關鍵。

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