長期耕耘越南市場的台灣東洋（4105）與承接衛福部「一國一中心政策」在越南提供醫療服務的臺北榮民總醫院（簡稱北榮）、高雄醫學大學附設中和紀念醫院（簡稱高醫附醫），3日攜手啟動三方合作備忘錄，不僅寫下國內醫藥合作前進越南的首例，也透過公私協力提升台灣醫藥產業在新南向國家的服務規模與量能。 台灣東洋2023年啟動「東協醫藥合作計畫」，後續也將搭配此合作案，拓展越南市場。目前台灣東洋已持有越南藥證之癌藥市場潛力約為2,200萬美元，預計2024年將再取得三張癌藥藥證，再拓增450萬美元市場；2027年可望陸續取得兩張抗感染藥藥證，搶攻越南抗感染3,200萬美元市場。 ■ 公司名稱：台灣東洋藥品工業股份有限公司 ■ 股票代號：4105 ■ 出席長官： 台灣東洋 / 侯靜蘭 總經理 衛福部 / 周志浩 常務次長 北榮 / 陳威明 院長、李偉強 副院長 高醫附醫 / 王照元 院長 駐台北越南經濟文化辦事處 / 阮登榮 科技組組長 ■ 日期與時間：113年05月03日（五）13：30（13：00起開放入場） ■ 地點：台北美福大飯店二樓至美廳（台北市中山區樂群二路55號2樓）
為了提升對創新癌症治療的可及性，羅氏大藥廠股份有限公司（Roche，以下簡稱「台灣羅氏」）很榮幸地宣布自2024年4月1日起，將與台灣東洋藥品工業股份有限公司（股票代碼：4105，以下簡稱「台灣東洋」）建立策略合作夥伴關係。這次合作擴大了治療大腸直腸癌、肺癌、神經膠母細胞瘤、乳癌、卵巢癌及子宮頸癌的藥物普及性。 這次結盟由台灣羅氏總經理Girish Mulye與台灣東洋總經理侯靜蘭，於2024年3月18日完成簽約儀式後正式啟動 羅氏將旗下關鍵且經典的癌症藥品授權予台灣東洋在台灣市場投入行銷及重要的醫學活動，同時羅氏亦持續提供臨床試驗或學術研究案等服務，以確保病患能繼續獲得這些重要治療。此外，羅氏也會重新聚焦並加大力度，加快其最具創新和影響力的藥物研發和可及性。 台灣羅氏的總經理Girish Mulye強調，「作為醫療保健領域的先驅者，羅氏的使命是開發和提供突破性的科學和技術進步，改變全球患者的生活，像與台灣東洋這樣的合作夥伴關係至關重要，不僅加快了台灣製藥行業的發展，還提高了對先進創新療法的可及性。這個合作夥伴關係擴大了我們改善更多台灣患者結果的努力，凸顯了我們致力於推動最需要的醫療保健的決心。」 台灣東洋總經理侯靜蘭表示，「羅氏是在癌症治療領域的領先者，並在推動病患照護有著重要的貢獻。此次合作，將可結合羅氏在癌症治療方面的創新技術，以及台灣東洋在地的強大領域和堅實的通路。通過攜手合作，我們不僅旨在提高病患對治療方案的使用率和照護水準，並加深我們對改善醫療產業及為台灣患者福祉確立新的標準的承諾。」 在國際上，羅氏為了推進全球的醫療解決方案，也在合作和策略聯盟方面具有豐富的歷史。而在台灣，台灣羅氏曾於2019年，與衛生福利部及國家衛生研究院共同合作推動了「癌症精準醫療示範計畫」，2023年，羅氏亦與台灣中外製藥股份有限公司在風濕免疫疾病領域建立了策略聯盟。此次與台灣東洋的合作，再次強調了羅氏與當地合作夥伴合作，提高患者獲得先進藥物的可及性的持續承諾。 除此之外，羅氏亦持續投身於創新性的醫學研究和發展。在2023年，羅氏在研發方面的投資達到132億瑞士法郎，位居全球醫療保健領域研發投資之首。單單在台灣，羅氏每年投入數億新台幣用於重要疾病領域的臨床試驗，這一承諾展現了推進醫療解決方案的決心。多年來，羅氏也一直在為台灣患者引進創新藥物。 透過這些努力，羅氏也一併加強當地產業的動能及人才庫，確保台灣醫療體系的永續與成長。羅氏的努力目的為提升病患體驗及結果，並推動台灣醫療進入一個不僅先進、可及且公平的未來。 (圖/台灣羅氏大藥廠總經理Girish Mulye(左)、台灣東洋總經理侯靜蘭簽屬「策略聯盟」，一起為台灣癌症產業助力。羅氏大藥廠提供)
除預防新冠肺炎，流感也不可小覷，流感病毒嚴重感染同樣會引發重症與死亡可能，指揮中心提醒，若不幸發展為重症，死亡率恐高達20％，若同時感染新冠與流感，死亡率更可能高達30％。而目前除了強化免疫力，施打疫苗仍是預防重症的主要方法。 成人專用佐劑流感疫苗 流感分為Ａ、Ｂ、Ｃ型，是由病毒引起的一種急性呼吸道感染疾病，目前Ａ、Ｂ幾乎會引起季節性的流行。國內公費流感疫苗廠商之一的台灣東洋藥品，日前宣布旗下代理65歲以上成人專用的四價佐劑流感疫苗，已獲得衛福部食藥署核發藥品許可證，這是繼「細胞流感疫苗」後所充實的「佐劑流感疫苗」。 歐美已普遍使用佐劑流感疫苗 根據財團法人醫藥品查驗中心資料說明，佐劑（adjuvant）主要功能為協助誘發、延長或增強對目標抗原產生特異性免疫反應。台灣東洋總經理侯靜蘭表示，由於年齡會影響免疫功能表現，再加上高齡化已是全球趨勢，因此，美國、加拿大、歐盟等12國都已普遍使用佐劑流感疫苗，並獲許多先進國家官方列入65歲以上成人應優先接種的專用疫苗。 台灣東洋繼代理6個月以上嬰兒到成人可適用的細胞流感疫苗，進一步再引進已在先進各國上市的佐劑流感疫苗，為台灣民眾提供更完整的流感疫苗防護選擇。 侯靜蘭說明，台灣東洋除開展疫苗產品，研發生產具高技術障礙的微脂體、微球困難學名藥也是公司主要的優勢特點，旗下治療全身侵入性黴菌的微脂體兩性黴素學名藥 Amphotericin B（Lipo-AB）後續也會布局歐洲、亞洲市場。 台灣東洋近年更與歐、美、日等先進跨國藥廠合作，共同為全球醫病尋找多元解決方案，也逐步透過專業結盟共同爭取國際市場。
台灣東洋藥品工業股份有限公司今(14日)宣布，自國際研發藥廠PAION公司獨家取得在台專屬代理的鎮靜麻醉新藥，成功獲衛福部食藥署核准藥品許可證，預計今年第四季投入國內自費市場，期以全球新世代鎮靜麻醉新藥嘉惠國人外，也增添營運成長動能。 全球麻醉藥物領域已近20年沒有新藥上市。而PAION公司成功研發著重於藥物反應時間及安全性的鎮靜麻醉新藥都讓各國醫界高度期待。為了提供醫療團隊多元醫療解決方案以及滿足國內臨床需求，台灣東洋與德國研發藥廠PAION公司旗下的PAION UK Ltd.合作，並擁有其鎮靜麻醉新藥在台獨家經銷權，台灣東洋更進一步取得藥證。 PAION公司執行長Jim Phillips表示：「非常高興能與優秀卓越的台灣東洋攜手合作，共同在台灣麻醉鎮靜市場銷售與推展新藥，憑藉台灣東洋長期累積的專業知能，我們有信心對有麻醉需求的潛力市場提供最佳服務。此外，該新藥在台灣通過藥證審查並取得檢查鎮靜適應症亦代表是雙方夥伴關係中的一項重要里程碑，同時也彰顯了PAION公司深化重要核心市場以及將產品提供給全球患者的長期承諾。」 台灣東洋總經理侯靜蘭表示，實務上使用麻醉藥時，需注意用藥深度與用藥殘留等問題所造成的影響與併發症。台灣東洋為了替醫病尋找多元解決方案，進一步與成立20餘年、致力開發鎮靜、麻醉及重症照護等領域創新藥物的PAION公司合作，其成功研發反應快且可快速終止麻醉反應的靜脈鎮靜麻醉新藥，不僅提升鎮靜用藥安全也符合全球精準麻醉的臨床趨勢，該藥品更已獲歐美與亞洲等先進國家批准使用，成為國際醫療團隊信賴的新世代新藥。有鑒於此，PAION公司是台灣東洋首選的合作夥伴之一，期待未來深化雙邊關係，為台灣麻醉與重症照護領域帶來更多醫療解決方案。 侯靜蘭進一步指出，台灣東洋在獲藥證後，將於12月中旬投入每年約130萬例的自費健檢市場，盼替國內重視醫療品質的民眾提供新世代高階鎮靜麻醉藥物選擇，而未來5年內則會陸續引進可用於手術各階段的長、短效鎮靜、麻醉、止痛藥物，盼建構符合臨床需求的完整產品線，為全球醫病提供更多元的醫療解決方案也為公司長期營運添加成長動能。
