17、18歲女性 癲癇恐潛藏罕病

17、18歲女性 癲癇恐潛藏罕病

2018/1/9
(優活健康網記者林奐妤/綜合報導)電影中曾有年輕女記者出現疑似精神疾患症狀,原本將送入療養院,後經確診為「抗NMDA受體腦炎」終獲治療,寫下自傳使此罕見疾病為世人所知。台灣也有「抗NMDA受體腦炎」患者,39歲的張小姐,年齡非主要罹病族群卻罹病,住院300多天才出院回家。

脾氣暴躁、 似癲癇症狀 恐為抗NMDA受體腦炎

張小姐第1次發病的前幾天,脾氣變暴燥,說話語無倫次,還有肢體暴力。第1次發病時,在工作中突然臉部抽搐、口吐白沫,經開立癲癇藥,觀察後就回家。再次發病時,陷入長時間昏迷,由急診進入加護病房,經1個月觀察腦部仍持續放電,已經插管、無意識。經血清、腦脊液以及電腦斷層檢測,確診為「抗NMDA受體腦炎」,經過將近1年的治療漸漸能出院回家。

彰化基督教醫院內科部重症醫學科醫師邱駿清說明,NMDA受體與中樞神經傳導有關,分布於前腦、腦下垂體、下視丘、邊緣葉系統,和記憶與學習有關。抗NMDA受體腦炎是自體免疫性疾病,免疫系統的B細胞出現了NMDA受體抗體,攻擊自身受體構造。導致出現類似精神分裂症狀、意識障礙、低通氣、癲癇發作、自主神經功能障礙和異動症等神經或精神症狀。

女性病患為多 兒童、年輕女性為主要族群

全球個案報告中顯示,這種病症大部分以女性病患為主,最多在兒童發病,最小甚至才18個月大,17、8歲的年輕女性也是主要族群。雖然罕見,但能夠早期診斷、早期免疫治療,減少發病期間的神經損傷。國外報告中,平均18個月恢復,不過病人痊癒後,可能需要有適應期,腦部受體長好,功能就會慢慢恢復。

邱駿清提醒民眾,抗NMDA受體腦炎第1階段發病期,約數天到數周,主要症狀為急性精神症狀,包括意識混亂、性格及行為改變、幻覺妄想等,接著出現手足抽動、僵直及自律神經失調等神經症狀。隨著病程進展將愈來愈嚴重,必須插管治療。如果病人突然嚴重癲癇,發病前完全沒有病史,又合併曾有急性精神症狀,要考慮抗NMDA受體腦炎的可能。

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